Zuvor hatten diese Patientinnen und Patienten bereits zwei oder mehr systemische Therapielinien erhalten, wie Novartis am Montag mitteilte. Damit ist Kymriah nun in drei Indikation in den USA zugelassen.

In der EU hatte der Konzern Anfang Mai bereits die Zulassung für diese Anwendung erhalten. Die US-Zulassung basiere auf den Daten der Studie ELARA der sogenannten Phase II, in der 90 Patienten behandelt wurden.